Zainspirowana blogiem ANTKA donoszę...

"W związku z niepokojącymi doniesieniami dotyczącymi świadczeń opiekuńczych informuję o nowej wakacyjnej akcji"Pocztówka do Ministra" klik, która jest pierwszym etapem działań mających ugruntować przekonania wśród decydentów odpowiedzialnych za kwestie świadczeń, że po pierwsze nie jesteśmy zadowoleni z takiego obrotu sprawy, po drugie nie odpuścimy tak łatwo, po trzecie oczekujemy pilnych zmian... "

Ruszyła kolejna akcja rodzicielska "Pocztówka do Ministra", chętnych prosimy o poparcie. Więcej informacji

Wiele osób nas pyta w wpłaty z tytułu 1% dla Adulki..Do dnia dzisiejszego wpłynęły CZTERY wpłaty na subkonto Ady...Z tego co donoszą media Urzędy Skarbowe obracają naszymi pieniędzmi, by pewnie w końcu przelać je na konta Fundacji w ostatecznym terminie z końcem lipca. Jak obiecuje Ministerstwo wszystkie wpłaty będą przekazane do końca sierpnia. Jednak nic nie wiadomo!!!!!!!
A tu kolejna inicjatywa Lepszy 1 procent
Jednak rusza kolejna znakomita propozycja oszczędności ogłoszona przez nasz RZĄD, która niestety uderzy w najbardziej potrzebujących... Teraz dotyczy to świadczeń opiekuńczych..
Ja obecnie jestem na urlopie wychowawczym, który przysługuje do czwartego roku życia Ady, a w związku z tym, że jest dzieckiem niepełnosprawnym dyrektor może mi udzielić na mocy kodeksy pracy wydłużony urlop wychowawczy.. Jednak jest on bezpłatny.. W obecnej chwili z tytułu opieki nad Adą (jak i wielu Rodziców) pozbawiona jestem świadczeń ze strony Państwa (poza zasiłkiem pielęgnacyjnym w wys. 153 zł/m). Nie wiem czy kiedykolwiek uda mi się wypracować taki staż pracy, by dostać emeryturę.. A nasze dochody przekraczają kwotę 585zł brytto na osobę i nic wiecej nam się nie należy!!!

Zabierając Adulę ze szpitala cała opiekę i wszelkie wydatki w większości bierzemy na siebie. Adula jako przewlekle chora z niewydolnością oddechową przebywałaby na OIOMIE, gdzie doba pobytu przekracza kwotę 1200zł.. Łatwo przeliczyć jaki to koszt tygodniowy, a co dalej idzie roczny.. Można zatem szybko przeliczyć jakie oszczędności zapewniamy Państwu opiekując się naszą córeczką w domu, a ta opieka to opieka 24g, jednak naszemu Państwu to nie pasuje....
Gdyby tak wielu ludzi nam nie pomogło nie wiem czy Adam nie byłaby do dnia dzisiejszego w szpitalu, bo wielką batalię przeszliśmy, by była w domu... Tylko dzięki ludziom dobrej woli to się udało..

Z zdaniem Pani Rzecznik Praw Pacjenta nasze Państwo dba o niepełnosprawnych tylko trzeba być zaradnym rodzicem hahhaha... Jej wypowiedzi można buło posłuchać w adycji, której już wcześniej pisałam!!!!!!!!!!!!!!